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优生检测无创产前检测

吉林染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

通过孕妇少量血液,即可筛查22种染色体疾病,指导优生优育的检测项目。

谁需要做这个检测?

  • 在吉林居住,希望更全面了解宝宝染色体健康状况的准父母。
  • 有过不良孕产史,希望本次妊娠进行更详尽筛查的夫妇。
  • 常规筛查结果提示风险,需要进一步无创确认的准妈妈。
  • 年龄超过35岁,对胎儿染色体健康存在顾虑的孕妇。
  • 因个人或家族因素,希望主动获取更多胎儿遗传信息的家庭。
  • 对生育健康宝宝有较高期待,希望提前做好准备的夫妇。

这个检测能查出什么?

如果把胎儿的染色体比作一整套精密的“生命蓝图”,这项检测就如同一次高精度的“蓝图审阅”。它主要通过分析您血液中微量的胎儿游离DNA,来筛查胎儿是否存在22种特定的染色体数量异常。具体来说,它重点排查最常见的21、18、13号染色体三体(即唐氏综合征等),以及15种由染色体微小片段缺失或重复导致的疾病,同时涵盖4种性染色体数量异常。简单讲,它能帮助发现因染色体“多一套”、“少一套”或“小片段出错”可能引发的发育问题。但请您理解,它是一项“筛查”,而非“诊断”。它主要聚焦于这22种已明确的疾病,不能覆盖所有遗传问题,也不能检查结构畸形(如兔唇、心脏病)。结果仅作为重要的参考信息,帮助您和家庭进行后续的生育决策规划。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便、无创且安全。您只需要像常规体检一样,抽取10毫升左右的静脉血,无需空腹,随时可以采样。抽血过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。您可以在吉林的合作服务机构现场完成采样,部分机构也支持护士上门服务或您自行前往附近网点采样后邮寄。样本会由专业物流冷链送达实验室,您在家中等待报告即可,完全不影响日常工作和生活。

结果准确吗?安全吗?

这项检测所采用的技术非常成熟,对于其核心检测目标——21、18、13号染色体三体的筛查准确性很高。它是一种高精度的筛查手段,而非最终诊断。其安全性极高,仅需抽取母体血液,对胎儿无任何直接介入风险。请注意,任何筛查技术都存在极低的假阳性或假阴性可能。如果检测结果提示“高风险”,这并不意味着胎儿一定患病,而是强烈建议您进行产前诊断(如羊膜腔穿刺)来最终确认。反之,“低风险”结果代表胎儿罹患这22种目标疾病的可能性极低,但并不能100%排除所有异常。报告会清楚说明结果的意义,我们的顾问也会为您详细解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测结果怎么看?如果是高风险怎么办?
您好,检测报告会明确给出各项染色体异常的风险评估,分为“低风险”和“高风险”。若结果为低风险,提示胎儿患所筛查疾病的可能性极低。如果提示高风险,仅代表风险增高,需要遵医嘱进一步通过羊水穿刺等产前诊断方法来确诊。
我采样之后,大概多久能拿到报告?
从实验室收到合格样本开始计算,通常需要7-10个工作日出具检测报告。报告完成后,您会通过预留的联系方式收到通知,获取电子版或纸质版报告。
现在一次性拿不出2425元,你们支持分期付款吗?
目前我们暂不支持分期付款服务。您需要在下单时一次性支付全部费用2425元。建议您规划好相关预算,这是一个自费项目,无法使用医保。
这个检测和羊水穿刺比起来,哪个更好?
两者定位不同。本检测是无创、安全的筛查,用于评估风险。羊水穿刺是侵入性的诊断金标准,能确诊。通常流程是:先做本检测进行筛查,若结果为高风险,再通过羊水穿刺来确诊。前者无流产风险,后者有极低风险但诊断明确。
这个检测结果的有效期是多久?是不是以后怀孕都能用?
您好,本检测结果是针对您本次妊娠特定时间点的特定样本进行的分析,反映的是本次妊娠的特定情况。此结果不具备长期有效性,无法应用于未来的其他妊娠。

注意事项

  • 检测需孕周满12周后进行,请核对您的孕周。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 双胎妊娠可以检测,但检测性能与分析逻辑与单胎不同。
  • 试管婴儿、减胎术后等情况需在预约时主动告知顾问。
  • 检测费用为2425元,需自费,目前不支持医保报销。
  • 报告出具周期约为7个自然日,节假日可能顺延。
  • 请妥善保管报告,它是您的个人健康信息档案。
  • 任何筛查结果都应结合临床超声等其他检查综合评估。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分4.9)

乔** 已验证 高危孕妇

拿到报告后我打电话问了几个问题,客服核对身份时没有直接问姓名,而是让我提供申请时设置的验证码和生日,这种验证方式让我觉得信息被保护得很牢,不是随便谁都能查到我的结果。

机构回复

您观察得很仔细!我们设置多重非实名验证关卡,正是为了确保只有您本人能查询到核心信息。感谢您对我们安全流程的肯定,祝好!

2026-04-036人觉得有用
易** 已验证 30岁二胎

我和老公犹豫了很久才做这个检测,主要是怕结果被保险公司或者单位知道。咨询时客服详细解释了数据只用于本次检测分析,完成后会按规定销毁,还签了保密协议,这才下定决心。现在放心多了。

机构回复

您好,理解您的顾虑。我们严格遵守医疗数据保密法规,检测数据与任何外部机构(包括保险)完全隔离,且有独立的监督流程。感谢您的信任!

2026-03-305人觉得有用
潘** 已验证 产检随访

采样点离家有点远,但环境很温馨,不像医院那么冷冰冰。有专门的休息区,还有给小宝宝准备的玩具。我先去咨询再采样,整个过程不赶时间,护士也不催,让我慢慢放松下来才操作的,体验很棒。

机构回复

感谢您对服务环境的认可!我们致力于打造一个放松、非医疗化的温馨空间,让每位准妈妈都能在最佳状态下完成采样。您的舒心是我们不懈的追求。

2026-03-2858人觉得有用
孟** 已验证 孕中期

作为35岁的高龄产妇,做这个检测前特别紧张。报告出来后,我还特意拿给产检医生看了,医生说数据很详尽,和他判断的一致,这下我才完全放心。感觉这个检测挺权威的,不是随便糊弄人的。

机构回复

感谢您的深度信任和分享。我们的检测始终以临床严谨性为标准,能为您的产检提供有价值的参考依据,是我们最大的追求。祝您和宝宝都健康平安!

2026-03-0840人觉得有用
龙** 已验证 试管妈妈

机构很高大上,报告也很厚一叠,数据很多。但说实话,里面有些专业术语和图表我看不太懂,虽然客服后来电话解释了一下,如果报告里能附带一个更通俗的‘解读摘要’给普通家长看就更好了。

机构回复

非常感谢您的建议!我们已收到多位客户的类似反馈。我们正在着手优化报告版本,计划在保留专业完整版的同时,增加一份更简洁易懂的‘家长解读版’。再次感谢!

2026-03-1535人觉得有用
赖** 已验证 35岁初产妇

对比了好几家,最后选这家的原因是客服专业度。我问了几个比较偏的遗传学问题,她虽然没立即答上来,但诚恳地说需要请教专家,并在第二天给了我附有文献出处的详细解答。这种严谨的态度让我放心把样本交给他们。

机构回复

感谢您对我们专业态度的赞赏。对于不确定的问题,我们坚持‘不猜测、重核实’的原则,确保提供给您的每一个信息都准确可靠。这是对科学和客户的尊重。

2026-03-2267人觉得有用
李** 已验证 32岁孕妈

我是教师,收入稳定但也不宽裕。选择这个产品是看中它分期免息的活动,大大缓解了一次性付款的压力。有保险、能分期,对普通工薪家庭很友好。

机构回复

谢谢您的反馈!我们一直关注用户的实际支付压力,未来也会努力提供更多灵活的付费方式,让优质检测服务惠及更多家庭。祝好!

2026-02-0426人觉得有用
赖** 已验证 30岁二胎

给3星。优点是报告准确,客服基本礼貌。缺点是感觉所有跟进服务都像是设计好的‘流程’,电话回访、短信提醒,时间点掐得很准,但少了点真正关心人的‘温度’,像完成任务。另外,价格确实不便宜,希望后续能有更多优惠活动。

机构回复

衷心感谢您的坦诚批评。我们确实在追求服务标准化,但绝不希望因此失去服务的温度。您的反馈是我们改进的关键,我们会努力在流程中注入更多真诚关怀。关于优惠信息,请关注官方渠道。

2026-01-2312人觉得有用
郭** 已验证 孕早期

让我最满意的是报告速度!官方说7-10个工作日,我第6个工作日就查到电子版了。而且报告里不仅有结论,还有简单的原理说明和参考范围,让我这个非专业的人也能看懂个大概,感觉很透明。

机构回复

很高兴我们的提速服务与清晰的报告内容能获得您的认可!我们致力于在保证最高准确性的前提下提升效率,并通过通俗的注解帮助用户理解。感谢您的详细评价!

2025-12-1935人觉得有用

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